EU委員会は､欧州医薬局の承認に従い､フランス ヴァルネーヴァ社のコロナワクチンの使用を公認。
EU委員会は6000万服の発注を行った。
EUメンバー国に配付され､来年以降、各メンバー国は個別にメイカーに発注となる。
同社の”VLA2001”はmRNA方式より伝統的手法を用い､既承認済みワクチンより､痛み、発熱の副作用無く､防疫効果はアストラゼネカ社のワクチンと同等、乃至､高度の効果をもつ。
ｍRNAがコロナ菌の特別タンパク質部分を攻撃するのに比べ､コロナ菌全体をアタックするという。
2服の種痘で、間隔を28日置く。
これで､コロナ対抗武器が一つ増えた。
バイロン
EU委員会は6000万服の発注を行った。
EUメンバー国に配付され､来年以降、各メンバー国は個別にメイカーに発注となる。
同社の”VLA2001”はmRNA方式より伝統的手法を用い､既承認済みワクチンより､痛み、発熱の副作用無く､防疫効果はアストラゼネカ社のワクチンと同等、乃至､高度の効果をもつ。
ｍRNAがコロナ菌の特別タンパク質部分を攻撃するのに比べ､コロナ菌全体をアタックするという。
2服の種痘で、間隔を28日置く。
これで､コロナ対抗武器が一つ増えた。
バイロン